فرمول ساخت چسب زغال پودری مخصوص زغال بریکت(بدون بو)فوق استحکامی(خاکستر سفید) 

فرمول چسب زغال بامبو (ما به شما نحوه تولید چسب زغال را آموزش میدهیم.تا به سادگی چسب زغال بریکت بسازید.تا استحکام زغال شما زیاد شود.بدون بو باشد/قیمت مناسب/خاکستر سفید/خوب بسوزد/رنگ طوسی شود/

طرز ساخت چسب زغال بریکت و قالبی

فرمولاسیون چسب زغال فشرده

روش تولید چسب زقال نارگیل

فرایند تولید چسب زغال بریکت گیاهی

چسب زغال بدون بو(گیاهی)

نحوه تهیه چسب زغال فشرده سکه ای

آموزش ساخت چسب زغال چینی رکورد

تولید چسب زغال فشرده کاراکل

فرمول چسب زقال قلیون

روش ساخت ذقال قلیون فشرده

فرمولاسیون ساخت چسب زغال توپی

زغال انسینت

زغال مدل hoka  neroo

زقال کبابی

زقال زیتون

زقال گردو

زغال مجلسی

زقال شمس سکه ای

زغال ترمالین سیاه

 

این اختراع مربوط به زمینه فنی چسب می باشد که به طور خاص مربوط به روش تهیه چسب زغال سنگ بخش جدید می باشد.

فناوری پس زمینه

امروزه در کنار نیازهای تولید، زغال سنگ کلوخه در کاربردهای صنعتی بسیار گسترده شده است، اما می تواند در فرآیندهایی مانند بهره برداری، ذخیره سازی، حمل و نقل، مقدار زیادی فوم زغال سنگ تولید کند و به دلیل کمیت مصرف باعث اتلاف نامعتبر منابع می شود. برای رفع این مشکل، اکنون تکنولوژی زغال سنگ شکل ظاهر شده است، یعنی با چسب مخصوص، فوم زغال سنگ را کروی می کند و سایر شکل ها را برای سوزاندن و استفاده مفید می کند. کم، و محتوای کربن کم، پایداری حرارتی ضعیف است.

خلاصه اختراع

هدف از این اختراع ارائه این است که نوعی هزینه کم، تکنیک ساده، جابجایی آسان، نقطه همجوشی خاکستر بالا، داشتن روش آماده سازی چسب زغال سنگ بخش جدید به ویژه از پایداری حرارتی ترجیحا.

به منظور حل مشکل موجود تکنولوژی پس زمینه، اختراع حاضر با راه حل های فنی زیر است: روش تهیه چسب زغال سنگ مقطع جدید به طور خاص شامل مراحل زیر است:

(1)، وزن با 20 تا 40 قسمت، فلاش، 10 تا 20 قسمت، اکسید کلسیم، 5 تا 15 قسمت لیوان آب و 80 تا 100 قسمت مخلوط کردن آب، هم بزنید، سپس تا دمای 60 تا 80 درجه سانتیگراد گرم کنید. ;

(2)، 3 تا 5 قسمت، 5 تا 10 قسمت، هیدروکسید سدیم و اوره را در مخلوط مرحله توصیف شده (یک نفر) اضافه کنید، هم بزنید، 20 تا 40 دقیقه واکنش نشان داد، به طور طبیعی خنک شد، محصول را به دست آورید.

این اختراع دارای اثرات مفید زیر است: روش تهیه چسب زغال سنگ مقطع جدید مخصوصاً اختراع حاضر، با فلاش، اکسید کلسیم، شیشه آب و مواد اولیه اصلی آب، مواد کمکی محصول علاوه بر آن، چرخه عمر محصول نیز ساخته می شود. کوتاه است، و زمان واکنش کوتاه است، و محتوای کربن ثابت بالا، نقطه همجوشی خاکستر بالا است، برای عملیات گازی کردن مساعد است، ترجیحاً می تواند پایداری حرارتی را حفظ کند، پایداری حرارتی آن می تواند 50٪ نسبت به هنر قبلی بهبود یابد. علاوه بر این، خام مواد اختراع حاضر آسان به دست می آیند، و هزینه کم است، و روش تولید ساده است، و کار با آن آسان است، گرد و غبار زغال سنگ چسب مخصوص زغال سنگ کروی یا شکل دیگر تولید می شود.

تجسم

در زیر اختراع حاضر با جزئیات بیشتر توضیح داده خواهد شد.

تجسم یک.

روش تهیه چسب زغال سنگ بخش جدید به طور خاص شامل مراحل زیر است:

(1)، وزن با 20 قسمت فلاش، 10 قسمت، اکسید کلسیم، 5 قسمت لیوان آب و 80 قسمت مخلوط آب، هم بزنید، سپس تا 60 ℃ گرم کنید.

(2)، 3 قسمت، 5 قسمت، هیدروکسید سدیم و اوره را در مخلوط مرحله توصیف شده (یک نفر) اضافه کنید، هم بزنید، 20 دقیقه واکنش نشان داد، به طور طبیعی خنک شود، محصول را به دست آورید.

تجسم دو:

روش تهیه چسب زغال سنگ بخش جدید به طور خاص شامل مراحل زیر است:

(1)، وزن با 30 قسمت، فلاش، 15 قسمت، اکسید کلسیم، 10 قسمت شیشه آب و 90 قسمت مخلوط کردن آب، هم بزنید، سپس تا 70 ℃ گرم کنید.

(2)، 4 قسمت، 8 قسمت، هیدروکسید سدیم و اوره را در مخلوط مرحله توصیف شده (یک نفر) اضافه کنید، هم بزنید، 30 دقیقه واکنش نشان داد، به طور طبیعی خنک شود، محصول را به دست آورید.

تجسم سه:

روش تهیه چسب زغال سنگ بخش جدید به طور خاص شامل مراحل زیر است:

(1)، وزن با 40 قسمت، فلاش، 20 قسمت، اکسید کلسیم، 15 قسمت شیشه آب و 100 قسمت مخلوط کردن آب، هم بزنید، سپس تا 80 ℃ گرم کنید.

(2)، 5 قسمت، 10 قسمت، هیدروکسید سدیم و اوره را در مخلوط مرحله توصیف شده (یک نفر) اضافه کنید، هم بزنید، 40 دقیقه واکنش نشان داد، به طور طبیعی خنک شود، محصول را به دست آورید.

توضیح در نهایت این است که تجسم فوق فقط به منظور توصیف طرح فنی اختراع حاضر بلامانع است، سایر تغییراتی که افراد دارای مهارت معمولی طرح فنی اختراع حاضر را انجام می دهند یا با جایگزینی برابری می کنند، فقط در غیر این صورت از روحیه خارج می شوند و محدوده راه حل فنی اختراع حاضر، همه باید در وسط دامنه ادعای اختراع حاضر گنجانده شود.

 

ترکیب چسب زغال سنگ

خلاصه

اختراع حاضر مربوط به نوعی هموپلیمر متشکل از گرد و غبار زغال سنگ و حاوی حداقل یک (متیل) اکریلیک اسید یا بریکت کوپلیمر (i) و ترکیب چسب حداقل یک کوپلیمر (متیل) آلکیل آکریلات استیرول (ii) است. نوع اهداف روش و ترکیب چسب برای استفاده برای تولید بریکت در اتحاد مجدد گرد و غبار زغال سنگ.

طبقه بندی ها

 C10L5/14 روش‌های شکل‌دهی، به‌عنوان مثال، گلوله‌سازی یا بریکت کردن با کمک چسب‌ها، به‌عنوان مثال، چسب‌های پیش تصفیه شده

ترکیب چسب زغال سنگ

اختراع حاضر به نوعی هموپلیمر شامل گرد و غبار زغال سنگ و حاوی حداقل یک (متیل) آکریلیک اسید یا کوپلیمر (i) و بریکت ترکیب چسب حداقل یک کوپلیمر (متیل) آکریلات-استایرن (ii) مربوط می شود. اختراع بیشتر به نوعی از اهداف روش برای استفاده در ساخت بریکت و ترکیب چسب در اتحاد مجدد گرد و غبار زغال سنگ مربوط می شود.

در حین استخراج زغال سنگ، علاوه بر خاکستر زغال سنگ، گرد و غبار زغال سنگ نیز به دست می آید. مانند مؤسسه را می توان با استفاده از روش شناور بودن غبار زغال سنگ فرآوری کرد. چیزی که غلظت زغال سنگ پودر شده برای تولید آن به دست می آید، قالب گیری می شود و زغال دم از به دست آمده هنوز حاوی مقدار قابل توجهی گرد و غبار زغال سنگ در معدن زباله مواد دفن زباله رها می شود. با این حال، در برخی از مناطق، مانند آفریقای جنوبی، به طور کلی توسط کل گرد و غبار زغال سنگ در هیچ گونه پردازش بیشتر در زیر به توده قراضه معدن ریخته می شود. گرد و غبار زغال سنگ، که ممکن است حاوی، دارای بیش از 20 ماده معدنی غیر قابل احتراق درصد وزنی باشد، بنابراین برای استفاده در غبار زغال سنگ سوخت مناسب نیست.

مقدار زیادی گرد و غبار زغال سنگ در محل دفن زباله مواد معدنی باعث ایجاد گرد و غبار زغال سنگ می شود که مقدار قابل توجهی از آن سرریز می شود و این نامطلوب است، شاید در آینده یا در برخی کشورها با ممنوعیت های قانونی وجود داشته باشد. در برخی کشورها باید خاموش و حذف شود، یا حتی انبوه قراضه معدنی موجود زغال سنگ. اگرچه گرد و غبار زغال سنگ با محتوای خاکستر زیاد نمی تواند مستقیماً سوزانده شود، تا زمانی که چنین گرد و غبار زغال سنگ به شکل بریکت وجود داشته باشد، گرد و غبار زغال سنگ در یک دستگاه سوزانده می شود. علاوه بر این، در مقایسه با گرد و غبار زغال سنگ، بریکت به طور حتم حمل و نقل آسانتر است.بنابراین، با استفاده از بریکت می توان سوزاندن را در موقعیت مورد نظر انجام داد. با این حال، بریکت باید در حین حمل و نقل تثبیت شود، به ویژه در حین عبور از کانتینر به یک ظرف دیگر، مانند هنگامی که گلوله از قطار به کشتی و غیره منتقل می شود، لازم است از ارتفاع معینی مقاوم باشد آسیب های ناشی از فرود. پاره شده یا در اثر اصطکاک و در صورت ساییدگی سطح در حمل و نقل در بریکت، تشکیل ذرات کوچک نمی خواهد. با اعتبار، در برخی موارد حتی ممکن است گرد و غبار زغال سنگ تشکیل شود، این امر باعث آلودگی محیط زیست می شود و حتی در شدیدترین حالت انفجار منجر به گرد و غبار می شود.

تشکیل شده، به طور کلی چسب پلی وینیل الکل (PVA) اضافه شده به عنوان محلول رقیق، مؤسسه برای بریکت بیشتر گرد و غبار زغال سنگ. بیان اینکه محلول رقیق نیاز به گرم کردن PVA تا 80 درجه سانتی گراد با حل شدن دارد، این از نظر اقتصادی نامطلوب است. علاوه بر این، باید پایداری مکانیکی بریکت کلاس حاوی PVA ​​هنوز نیاز به بهبود دارد.

بنابراین هدف از اختراع حاضر ارائه بریکت متشکل از گرد و غبار زغال سنگ و ترکیب چسب است، پایداری و شدت ماشین آلات خوبی را نشان می دهد، بنابراین نشان می دهد که پایداری مکانیکی و شدت بدون چسب گرم شده در دماهای نسبتاً پایین ترکیب می شوند.

هدف از تهیه هموپلیمر متشکل از گرد و غبار زغال سنگ و حاوی حداقل یک (متیل) اکریلیک اسید یا کوپلیمر (i) و بریکت ترکیب چسب حداقل یک کوپلیمر (متیل) آکریلات-استایرن (ii) محقق می شود.

بنابراین، در یک تجسم، اختراع حاضر به نوعی بریکت برای گنجاندن اجزای زیر مربوط می شود

الف) گرد و غبار زغال سنگ و

ب) ترکیب چسب، شامل آن می شود

(i) هموپلیمر یا کوپلیمر حداقل یک (متیل) اسید اکریلیک و

(2) حداقل یک کوپلیمر (متیل) آکریلات-استایرن.

ترجیحاً، اختراع حاضر مربوط به نوعی بریکت برای شامل اجزای زیر است:

الف) گرد و غبار زغال سنگ و

ب) ترکیب چسب، شامل آن می شود

(i) حداقل یکی از آنها هموپلیمر (متیل) کوپلیمر آکریلات-استایرن (متیل) اکریلیک اسید یا کوپلیمر نباشد، و

(2) حداقل یک کوپلیمر (متیل) آکریلات-استایرن.

برای اختراع حاضر، عبارت "بریکت" نشان دهنده هر شکل (شامل بلوک های فشاری کروی، مستطیل، مربع، میله ای، حاشیه ای و قطعه ای) است.

برای اختراع حاضر، اصطلاح "گرد و غبار زغال سنگ" نشان دهنده تمام اجزای معدنی جامد شامل ذرات زغال سنگ و ذرات خاکستر است. برای اختراع حاضر، اصطلاح "ذره زغال سنگ" به طور قابل ملاحظه ای (یعنی وزن بیش از 85٪) ذره ای را نشان می دهد که از کربن تشکیل شده است. اصطلاح "ذرات خاکستر" نشان دهنده ذرات چیزهای غیر کلری (شامل سیلیس، خاک رس و پیریت) است.

به طور کلی، بر اساس وزن ناخالص گرد و غبار زغال سنگ، ذرات زغال سنگ حداقل 50 درصد وزن، ترجیحاً حداقل 60 درصد وزن، ترجیحاً حداقل 70 درصد وزن را تشکیل می دهند.

گرد و غبار زغال سنگ می تواند شامل ذرات خاکستر نیز باشد. اگرچه ترجیح داده می شود که میزان ذرات خاکستر کم، مانند وزن ناخالص بر اساس گرد و غبار زغال سنگ، 10 درصد وزنی یا کمتر، ترجیحاً 5 درصد وزنی یا کمتر باشد، اما گرد و غبار زغال سنگ می تواند تا 40 وزن را شامل شود. با توجه به روش وزن استاندارد تعیین می شود. درصد ذرات خاکستر را اندازه گیری کنید. گلوله اختراع حاضر هنوز می تواند برای نیروگاه، مایع سازی زغال سنگ با محتوای خاکستر بالا در تجهیزات (روش های فیشر- تروپش / ساسول) استفاده شود. ترجیحاً بر اساس وزن ناخالص گرد و غبار زغال سنگ، محتوای ذرات خاکستر حداکثر 25 درصد وزن. گرد و غبار زغال سنگ با محتوای خاکستر بالا شامل زغال سنگ ضایعات، زغال سنگ خام و زغال سنگ تازه بهره برداری شده است.

ترجیحاً، گرد و غبار زغال سنگ شامل ذرات زغال سنگی می شود که قطر ذره ای که حداقل 50 درصد وزن آن طبق DIN 66165 تعیین می کند کمتر از 1 میلی متر باشد، بیشتر ذرات زغال سنگ که 75 درصد وزنی قطر ذرات آن کمتر از 1 میلی متر است ترجیحاً شامل حداقل باشد. ترجیحاً از ذرات زغال سنگ با قطر ذرات کمتر از 1 میلی متر ساخته شده است.

در تجسم ترجیحی، گنجاندن قطر ذره ای که حداقل 50 درصد وزنی آن مطابق با DIN 66165 برای گرد و غبار زغال سنگ در 500 میکرومتر ذرات زغال سنگ تعیین می شود، کوچک است، ترجیحاً ذرات زغال سنگ حداقل 75 درصد وزنی با قطر ذرات کمتر از 500 را شامل شود. میکرومتر، ترجیحاً کمتر از قطر ذرات 500 میکرومتر از ترکیب ذرات زغال سنگ است.

در یک تجسم خاص ترجیح داده شده، گرد و غبار زغال سنگ شامل قطر ذرات است که حداقل 50 درصد وزنی آن را طبق DIN66165 تعیین می کند ذرات زغال سنگ کمتر از 300 میکرومتر، 300 میکرومتر ذرات زغال سنگ ترجیحاً کمتر از حداقل 75 درصد وزنی قطر ذرات است. ترجیحاً کوچک با قطر ذرات در 300 میکرومتر ذرات زغال سنگ تشکیل شده است.

ترجیحاً، گرد و غبار زغال سنگ شامل ذراتی است که حداقل 50 درصد وزنی الک (دریچه های غربال 1 میلی متری) توسط تایلر مش 16، ترجیحاً ذرات (دریچه های الک 1 میلی متری) توسط تایلر مش 16 الک می شود که حداقل 75 درصد وزن را شامل می شود، ترجیحاً توسط تایلر. عبور از Tyler Mesh 16 ترکیب ذرات (منافذ غربال 1 میلی متری) را الک کنید. ترجیحاً، گرد و غبار زغال سنگ شامل حداقل 50 درصد وزن و الک (500 میکرومتر الک توسط تایلر مش 32 سوراخ) ذره، ذرات (500 میکرومتر از روزنه غربال) باشد. ترجیحاً توسط تایلر مش 32 الک می شود که حداقل 75 درصد وزن دارد، بیشتر ترجیحاً با ذره ای که (500 میکرومتر دهانه الک) توسط تایلر مش 32 الک می شود. ترجیحاً غبار زغال سنگ از تایلر عبور می کند که حداقل 50 درصد وزنی را شامل می شود. مش 48 ذره (300 میکرومتر روزنه الک) را الک می کند، ترجیحاً الک (300 میکرومتر الک توسط Tyler Mesh 48 که حداقل 75 درصد وزنی حفره را شامل می شود) ذره، ترجیحاً از ذره ای تشکیل شده باشد که (300 میکرومتر الک). دیافراگم ها) توسط Tyler Mesh 48 غربال شده است.

ترجیحاً، هموپلیمر حداقل یک (متیل) اکریلیک اسید یا کوپلیمر (i) نباید (متیل) آلکیل آکریلات- استایرول کوپلیمر (ii) باشد.

ترجیحاً، هموپلیمر حداقل یک (متیل) اکریلیک اسید یا کوپلیمر (i) از گروه با تشکیل موارد زیر انتخاب می شود:

هموپلیمر اسید اکریلیک به صورت اختیاری به شکل نمک فلز قلیایی، نمک فلز قلیایی و نمک آمونیوم.

هموپلیمر متاکریلیک اسید به صورت اختیاری به شکل نمک فلز قلیایی، نمک فلز قلیایی و نمک آمونیوم.

اسید اکریلیک و حداقل یک مونومر غیر یونی به صورت اختیاری به شکل نمک فلز قلیایی، نمک فلز قلیایی و کوپلیمر نمک آمونیوم.

اسید متاکریلیک و حداقل یک غیر یونی به صورت اختیاری به شکل نمک فلز قلیایی آن، نمک فلز قلیایی و نمک آمونیوم کوپلیمر مونومر.

برای اختراع حاضر، حداقل یک "مونومر غیر یونی" مونومر الکتروخنثی است. ترجیح داده می شود که مونومر غیر یونی از گروهی که به شرح زیر است انتخاب شود: متاکریلات، اتیل آکریلات، پروپیل آکریلات، بوتیل آکریلات، آکریل آمید ، سیستم اندازه گیری اسید آمیدها، N متاکریلامید، NIPA، N ترت بوتیل آکریل آمید، N هیدروکسی متیل آکریل آمید، N، N-بی- متیل (متیل) آکریل آمید، N- ایزوپروپیل (متیل) آکریل آمید، N- (2- هیدروکسی پروپیل) متاکریلامید، N- - متیلول سوم آکریل آمید، N-وینیل فرمامیدها، N-وینیل استامیدها، N-وینیل-N-methylacetaniides، PEG (متیل) سوم Olefin(e) اسید استر، لیست PEG مونو متیل اتر (متیل) آکریلات، NVP، لیست گلیسیرین (متیل) استر سوم الفین (e) اسید، (متیل) آکریلیک اسید 2- هیدروکسیل اتیل استرها، وینیل متیل سولفون و وینیل استات. بسیار ترجیح داده می شود که مونومر غیر یونی از گروهی که به شرح زیر است انتخاب شود: آکریل آمید، متاکریلامید، NIPA، N ترت بوتیل آکریل آمید، N- هیدروکسیل اول باز آکریل آمید، متاکریلات، اتیل آکریلات، پروپیل آکریلات و بوتیل آکریلات.

بسیار ترجیح داده می شود که هموپلیمر یا کوپلیمر (i) (متیل) اکریلیک اسید از این گروه با تشکیل موارد زیر انتخاب شود:

هموپلیمر اسید اکریلیک به صورت اختیاری به شکل نمک فلز قلیایی، نمک فلز قلیایی و نمک آمونیوم.

هموپلیمر متاکریلیک اسید به صورت اختیاری به شکل نمک فلز قلیایی، نمک فلز قلیایی و نمک آمونیوم.

اسید اکریلیک و حداقل یکی به صورت اختیاری به شکل نمک فلز قلیایی آن، نمک فلز قلیایی و نمک آمونیوم توسط آمیدهای پروپیلن اسید، متاکریلامید، NIPA، N ترت بوتیل آکریل آمید، N هیدروکسی متیل آکریل آمید، سیستم اندازه گیری کوپلیمر غیر انتخاب می شود. مونومر یونی برای گروهی که استرهای اسید، اتیل آکریلات، پروپیل آکریلات و بوتیل آکریلات تشکیل می دهند.

اسید متاکریلیک به صورت اختیاری به شکل نمک فلز قلیایی، نمک فلز قلیایی و نمک آمونیوم است و حداقل یکی از آن ها می باشد که توسط آکریل آمید، متاکریلامید، NIPA، N ترت بوتیل آکریل آمید، N هیدروکسی متیل آکریل آمید، متیل انتخاب شود. مونومر یونی برای گروهی که آکریلات، اتیل آکریلات، پروپیل آکریلات و بوتیل آکریلات تشکیل می شوند.

حتی ترجیحاً، هموپلیمر یا کوپلیمر (i) اسید (متیل) اکریلیک از این گروه با تشکیل موارد زیر انتخاب می شود: اختیاری هموپلیمر اسید اکریلیک به شکل نمک فلز قلیایی، نمک فلز قلیایی و نمک آمونیوم.

هموپلیمر متاکریلیک اسید به صورت اختیاری به شکل نمک فلز قلیایی، نمک فلز قلیایی و نمک آمونیوم.

کوپلیمر اسید اکریلیک و آکریل آمید به صورت اختیاری به شکل نمک فلز قلیایی، نمک فلز قلیایی و نمک آمونیوم.

کوپلیمریزاسیون متاکریلیک اسید و آکریل آمید به صورت اختیاری به شکل نمک فلز قلیایی، نمک فلز قلیایی و نمک آمونیوم.

به خصوص، هموپلیمر حداقل یک (متیل) اکریلیک اسید یا کوپلیمر (i) شامل اکریلیک اسید و کوپلیمر آکریل آمید است. ترجیحاً هموپلیمر حداقل یک (متیل) اکریلیک اسید یا کوپلیمر (i) توسط اکریلیک اسید و آکریل آمید کوپلیمریزاسیون به عنوان مثال، کوپلیمر اسید اکریلیک و آکریل آمید می تواند مانند BASF باشد.CB6 بدست می آید. علاوه بر این ترجیحاً هموپلیمر یا کوپلیمر (i) حداقل یک (متیل) اسید اکریلیک شامل پلیمرهایی مانند اسید اکریلیک، به ویژه پلی اکریلیک اسید است. ترجیحاً هموپلیمر حداقل یک (متیل) اکریلیک اسید یا کوپلیمر (i) از پلی اکریلیک اسید تشکیل شده باشد.

ترجیحاً، هموپلیمر حداقل یک (متیل) اکریلیک اسید یا وزن مولکولی متوسط ​​وزن کوپلیمر (i) >=1000 گرم باشد/ برای مول تا 5000000 گرم بر مول، ترجیحاً > = 10000 گرم در مول تا 500000 گرم در مول، آن را از طریق تجزیه و تحلیل کروماتوگرام اسمزی ژل اندازه گیری می گذرد.

ترجیحاً، کوپلیمر (i) حداقل یک (متیل) اکریلیک اسید از 50 درصد وزنی، ترجیحاً بیش از 70 درصد وزن، حتی ترجیحاً بیش از 80 درصد وزن، و ترجیحاً 90 درصد بیشتر از مخلوط به دست آمده است. درصد وزنی اسیدهای متاکریلیک و/یا اسید اکریلیک، مؤسسه اسید متاکریلیک و/یا اسید اکریلیک هر کدام به صورت اختیاری به شکل نمک فلز قلیایی، نمک فلز قلیایی و نمک آمونیوم بیان می‌شوند. (متیل) سوم بقیه کوپلیمر (i) اسید الفین (e) حداقل از حداقل یک مونومر غیر یونی همانطور که در بالا تعریف شد مشتق شده است.

ترجیحاً حداقل یک کوپلیمر (متیل) آکریلات-استایرن (ii) با حداقل یک هموپلیمر یا کوپلیمر (i) اسید اکریلیک (پایه اول) متفاوت باشد.

ترجیحاً حداقل یک کوپلیمر (متیل) آکریلات-استایرن (ii) از مخلوط‌هایی مشتق می‌شود که شامل ترکیبات زیر است:

حداقل یکی از آن ها توسط مونومر A از گروه تشکیل شده به شرح زیر انتخاب می شود: اکریلیک یا متاکریلیک اسید با پروپیل الکل معمولی، ایزوپروپانول، N-بوتانول، ایزوبوتانول، الکل sec-butyl، الکل ترت بوتیل، آمیل الکل، هگزانول، 2-اتیل هگزیل الکل، اکتانول، دسیل الکل، دودکانول و اکتادکانول استر، و

حداقل یکی از آن ها است که باید توسط مونومر B از گروهی که به صورت زیر تشکیل شده است انتخاب شود: استایرن و α-متیل استایرن.

وزن ناخالص مخلوط ترجیحاً بر اساس است، مخلوط شامل >=20 درصد وزنی تا 90 ≤ وزن، ترجیحاً >=40 درصد وزنی تا 80 ≤ وزن، ترجیحاً > = 50 درصد وزنی بیش از 70 درصد وزن حداقل حداقل یک مونومر A. ترجیحاً بر اساس اختلاط است. وزن ناخالص چیز، مخلوط شامل >=10 درصد وزنی تا 80 ≤ وزن، و ترجیحاً > = 20 درصد وزن بهینه است تا 60 وزن ≤ % انتخاب > = 30 درصد وزن تا 50% وزن حداقل یک مونومر B.

ترجیحاً حداقل یک مونومر A از گروه با تشکیل موارد زیر انتخاب شود: اکریلیک یا متاکریلیک اسید و پروپیل الکل معمولی، پروپیل الکل مختلف، n-بوتانول، ایزوبوتانول، الکل ثانیه-بوتیل، الکل ترت بوتیل، آمیل الکل، هگزانول. 2-اتیل هگزیل الکل، اکتانول، دسیل الکل، دودکانول یا لیپیدول سخت یا مخلوط آن، ترجیحاً با n-بوتانول، ایزوبوتانول، ثانویه بوتیل الکل، ترت بوتیل الکل، آمیل الکل، هگزانول، 2-اتیل هگزیل الکل، دسیل الکل، دودکانول یا استئاریل الکل یا مخلوط آن، ترجیحاً استر با n-بوتانول، ایزوبوتانول، ثانویه بوتیل الکل یا الکل ترت بوتیل.

حداقل یک کوپلیمر (متیل) آکریلات-استایرن (ii) را نیز می توان از مقدار متشکل بر اساس اختلاط به دست آورد. وزن ناخالص ماده حداکثر 10 درصد وزنی است، ترجیحاً مخلوط 5 درصد وزنی مونومرهای دیگر. در شرایط موجود برای این مونومرها. مونومرهای دیگر در زیر، ترجیحاً از وینیل فرمت، وینیل استات، پروپیونات، آکریلونیتریل، متاکریلونیتریل، اسید اکریلیک، متیل اکریلیک اسید، آکریل آمید، متاکریلامید، وینیل کلرید، وینیلیدن کلرید، EVE، اتن بوترندی، پروپیون، N، بوترندی، N، پروپیون، N. اسید وینیل سولفونیک و نمک فلز قلیایی آن، اسید آکریامیدوپروپان سولفونیک و نمک فلز قلیایی آن، فنیل اتیلن سولفونه و نمک فلز قلیایی آن، اسید اکریلیک، اسید متاکریلیک، اسید مالئیک، اسید فوماریک، اسید ایتاکونیک، الفینیک غیر اشباع _C 3 N6 - آلکیل لیست یا اسیدهای دی کربوکسیلیک - و N- هیدروکسی آلکیل آمیدها، الفینی غیراشباع C ₃ - _{C 6} دو الکل دی هیدریک لیست یا اسیدهای دی کربوکسیلیک استر، الفینی غیراشباع C ₃ - C ₆ وینیل یا آلیل استر، N لیست یا اسیدهای دی کربوکسیلیک، N'- دی وینیل یا N، N'- دی آلیل اوره مشتق یا ترکیب آروماتیک دی وینیل.

در مواردی که مونومرهای دیگر وجود داشته باشند، معمولاً بیش از دو نوع، ترجیحاً بیشتر از یک نوع مونومر دیگر وجود ندارد. بهینه است مونومرهای دیگر در انتخاب وجود ندارند.

حداقل یک (متیل) کوپلیمر آکریلات-استایرن (ii) نیز می تواند با دو یا چند اختراع فعلی (متیل) کوپلیمر اکریلات-استایرن (ii) به شکل مخلوط باشد. عموماً بیش از سه نوع (پایه اول) آکریلات-استایرن وجود ندارد. کوپلیمر (ii)، ترجیحا فقط یک نوع (متیل) اکریلات استایرن کوپلیمریزاسیون چیز (II) وجود دارد.

به خصوص، حداقل یک کوپلیمر (متیل) آکریلات-استایرن (ii) شامل بوتیل اکریلات-بنزن دوم کوپلیمر آلکن است. ترجیحاً حداقل یک نوع کوپلیمر (متیل) آکریلات-استایرن (ii) به شکل پلیمر بوتیل اکریلات-استایرن باشد. به عنوان مثال، n بوتیل آکریلات استایرن می تواند با BASF باشدS 728 بدست می آید.

همچنین ترجیح داده می شود که حداقل یک کوپلیمر (متیل) آکریلات-استایرن (ii) و ترجیحاً حداقل یک نوع آن هموپلیمر یا کوپلیمر (i) اسید (متیل) اکریلیک کوپلیمر (متیل) آکریلات-استایرن (ii) نباشد. آماده سازی فوری به طور همزمان پیکربندی شده است. ترجیحاً حداقل یک کوپلیمر (متیل) آکریلات-استایرن (II) شامل N بوتیل آکریلات استایرن است که تهیه شده و به عنوان حداقل یکی در کوپلیمر شامل اسید اکریلیک و آکریل آمید در هموپلیمر از نوع (متیل) اکریلیک اسید یا آماده سازی کوپلیمر (i). علاوه بر این، ترجیحاً حداقل یک (متیل) آلکیل آکریلات باز استر- استایرول کوپلیمر (ii) شامل n بوتیل آکریلات استایرن، تهیه می شود که شامل پلی شامل ترکیب اسید اکریلیک است. به ویژه پلی اکریلیک اسید) حداقل به عنوان یک هموپلیمر (متیل) اکریلیک اسید یا آماده سازی کوپلیمر (i) است. مثالی مانند آماده سازی کوپلیمر آکریلات شامل n بوتیل آکریلات استایرن و در آب می تواند باCBF60 توسط BASF به دست می آید.

ترجیحاً میانگین وزن مولکولی حداقل یک (متیل) کوپلیمر آکریلات-استایرن (ii) برای >= 1000 گرم در مول تا 2000000 گرم بر مول، ترجیحاً > = 1000 گرم در مول تا 1000000 گرم در مول، حتی ترجیحاً بیشتر > = 1000g/mol تا ≤500000g/mol، با توجه به کروماتوگرافی نفوذ ژل اندازه گیری و تعیین می شود.

ترجیحاً، ترکیب چسب شامل حداقل یک عامل اتصال عرضی (iii) است، و عامل اتصال عرضی با تشکیل گروه زیر انتخاب می شود: با حداقل یک انتخاب هیدروکسیل آزاد، آمین اولیه، آمین ثانویه و آمین سوم، رادیکال های اپوکسی و آلدئید. گروه ترکیب گروه عاملی پلیمر و مجتمع فلزی چند ظرفیتی.

اتصال عرضی نیز می تواند با اضافه کردن پایه یینگ انجام شود.

ترجیحاً فلز چند ظرفیتی در کمپلکس‌های فلزی چند ظرفیتی از این گروه با تشکیل موارد زیر انتخاب می‌شود: کلسیم، منیزیم، روی، باریم، آلومینیوم، زیرکونیوم، نیکل، آهن، کادمیوم، استرانسیوم، بیسموت، بریلیم، کبالت، سرب، مس و آنتیموان. قسمتی که ترجیحاً برای تشکیل کمپلکس های فلزی چند ظرفیتی استفاده می شود از گروه ترکیبات زیر انتخاب می شود: یون های کربنات، یون استاتو، یون اگزالیک، یون اسید سیب، یون هیدروکسی استیک اسید، یون اسید وین استون، یون اسید اکریلیک، اسید لاکتیک. یون، یون فورمات، یون اسید بید bigcatkin، بنزوات، یون گلوکز اسید، گلوتامات یونوتروپیک، گلیسین، سوم پروپیل هموزرین، آمونیاک، مورفولین، اتیلن دیامین، دی متیل آمینو اتانول، دی اتیل آمینو اتانول DEAE، MEA، دی اتانول آمین و سه اتانول.

گروه عملکردی با حداقل یک گروه برای انتخاب هیدروکسیل آزاد، آمین اولیه، آمین ثانویه و آمین سوم، رادیکال های اپوکسی و ترکیب آلدئیدی، پلی- ترکیبی است که به طور کلی برای افراد متخصص در این هنر شناخته شده است که به طور کلی برای آمینوپلاست یا رزین فنولیک و معمولاً استفاده می شود. موادی مانند سولفات آمونیوم یا نیترات آمونیوم یا اسید معدنی یا آلی مانند اسید سولفوریک، اسید فرمیک یا مواد احیا کننده اسید مانند کلرید آلومینیوم، اسید سولفوریک آلومینیوم است، تمام آن چیزی است که در هر مورد مرسوم است. مقدار کمی از، مانند مقدار کل بر اساس عامل اتصال عرضی (iii) 0.1-10 درصد وزنی است.

رزین فنولیک (همچنین به عنوان رزین PF نامیده می شود) توسط افراد ماهر در این هنر به خوبی شناخته شده است، برای مثال به Kunststoff-Handbuch، ویرایش دوم، Hanser 1988، جلد 10 "Duroplaste"، صفحات 12-40 مراجعه کنید.

به خصوص، ترکیب چسب بیشتر شامل حداقل یک عامل اتصال عرضی (iii) و عامل اتصال عرضی (iii) ترجیحاً پوشش‌های حاوی رزین فنلی است. برای مثال، رزین فنلی می‌تواند باCBX60 توسط BASF یا باGTC 50 توسط Resihem به دست آمده است.

در اینجا، آمینو رزین به این معناست که با حداقل یک اوره به صورت اختیاری با نصف رادیکال آلی، ترکیب (گروه‌های اوره به عنوان گروه کربوکسیل‌اسیل آمین نیز نامیده می‌شوند) از گروه و پلیمر متراکم آلدهید (ترجیحاً فرمالدئید) جایگزین می‌شود.

تمام رزین های آمینه که توسط افراد ماهر در این هنر شناخته شده اند، می توانند به عنوان رزین آمینو مناسب استفاده شوند. چنین چربی درختی و تهیه آن به عنوان مثال در Ullmanns وجود دارد.Der technischen Chemie، چهارمین ویرایش جدید و الحاقیه، Verlag Chemie، 1973، 403-424 صفحه "Aminoplaste" و Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemisty، جلدهای A2، VCH Verlagsgesellschaft، 1115-1985 صفحه Aminoplaste، M.Dunky، P.Niemz، Holzwerkstoffe and Leime، Springer 2002، 251-259 صفحه شرح داده شده در (رزین UF) و 303-313 صفحات (MUF و UF با مقدار کمی ملامین).

آمینو رزین ترجیحی ترکیب شیمیایی برای داشتن حداقل یک گروه اوره (همچنین تا حدی با گروه آلی جایگزین شده است) پلیمر متراکم ماده و فرمالدئید است.

به خصوص رزین آمینه ترجیحی رزین اوره فرمالدئید (رزین‌های UF)، رزین ملامین (رزین‌های MF) یا رزین اوره فرمالدئید (رزین muf) حاوی ملامین است.

رزین آمینو بسیار ترجیحاً رزین اوره فرمالدئید است، مانند رزین BASF SEنوع پیوند.

رزین آمینو بسیار ترجیح داده شده دیگر این است که حداقل یک ترکیب آمینو (همچنین تا حدی باید توسط تولید گروه آلی گرفته شود) و پلیمر متراکم آلدئیدی وجود دارد، نسبت مولی آمینو که در آن آلدئید و قسمت اختیاری با گروه آلی جایگزین می شوند 0.3- است. 1.0، ترجیحا 0.3-0.60، به ویژه ترجیح داده شده 0.3-0.45، بسیار به ویژه ترجیحا 0.30-0.40.

رزین آمینو بسیار ترجیح داده شده این است که حداقل یک آمینو-NH2 ترکیب و پلیمرهای منقبض کننده فرمالدئید داشته باشد _، که در آن فرمالدئید و NH2 _نسبت مول گروه 0.3-1.0، ترجیحا 0.3-0.60 است، و به ویژه ترجیح داده شده 0.3-0.45 بسیار است. ویژه ترجیح داده نمی شود 0.30-0.40.

رزین آمینه ارجح بیشتر، رزین اوره فرمالدئید (رزین‌های UF)، رزین ملامینه (رزین‌های MF) یا رزین اوره فرمالدئید (رزین muf) حاوی ملامین است که در آن نسبت فرمالدئید و NH ₂ نسبت مول گروه 0.3-1.0، ترجیحاً 0 است. 0.60، به ویژه ترجیح داده شده 0.3-0.45، بسیار به ویژه ترجیحا 0.30-0.40.

رزین آمینو بسیار ارجح دیگر این است که در آن فرمالدئید و NH ₂ نسبت مول گروه 0.3-1.0، عالی 0.3-0.60، به ویژه ترجیح داده شده 0.3-0.45 انتخاب شده است، به ویژه ترجیحاً 0.30-0.40 رزین اوره فرمالدئید رزین (UF).

آمینو رزین به طور کلی به شکل مایع، معمولاً در محیط سوسپانسیون مایع، ترجیحاً به صورت آبی در موارد استفاده از مایع رویی، معلق می‌شود، اما می‌تواند به صورت جامد نیز استفاده شود.

محتوای جامد سوسپانسیون آمینو رزین، ترجیحاً سوسپانسیون آبی معمولاً 90-25 درصد وزنی، ترجیحاً 50 تا 70 درصد وزنی است.

آمینو رزین با روش شناخته شده (اشاره به اسناد اولمان فوق الذکر "آمینوپلاست" و "آمینو رزین ها" و سند فوق الذکر دانکی و غیره) با ساخت ترکیبات و گروه های اوره حاوی آلدئید (ترجیحا اوره و/یا ملامین) (ترجیحاً) است. فرمالدئید) ترجیحاً با استفاده از نسبت مولی مورد نیاز گروه های اوره و آلدهید واکنش داده و در آب (به عنوان حلال) تهیه می شود.

نسبت مولی مورد نیاز برای آمینو که آلدهید (ترجیحاً فرمالدئید) و قسمت اختیاری با گروه آلی جایگزین می‌شوند نیز می‌تواند با نوار باشد _{. مونومر گروه ترجیحا اوره یا ملامین} است ، به ویژه اوره ترجیح داده می شود.

ترکیب رزین عامل اتصال عرضی (iii) می تواند به تنهایی استفاده شود، یعنی ترکیب رزین منحصر به فرد به عنوان مثال به عنوان عامل اتصال عرضی (iii) رزین آمینو یا جزء تنها به عنوان عامل اتصال عرضی (iii) رزین های PF.

با این حال، ترکیب رزین عامل اتصال عرضی (iii) نیز می تواند به صورت دو یا چند رزین باشد.

ترکیب چسب علاوه بر این شامل ماندگاری کلی بریکت است یا دارای ساخت مطلوبی برای ساخت روش برای بریکت است. افزودنی مناسب شامل کف زدا، عامل ضد آب، سورفکتانت و حلال آگلومره شده است.

کف زدا از ترکیب چسب مورد استفاده مناسب برای اختراع حاضر می تواند مواردی باشد که معمولاً در این هنر استفاده می شود. در اختراع حاضر برخی از تجسم های غیر محدود کننده در، نمونه ای از کف زدا از ترکیب چسب مورد استفاده مناسب برای اختراع حاضر گنجانده شده است اما نه این به کف زدا پلی الکلی، عامل ضد کف پلی اتر، عامل ضد کف روغن معدنی، کف زدا سیلیکونی آلی یا مخلوط آن محدود می شود. یکی از اختراعات حاضر در تجسم های کمی غیر محدود، وزن ناخالص بر اساس ترکیب چسب، کف زدا را می توان با > =0.01 وزن % تا ≤1.0 وزن % مقدار مصرف.

شامل سورفکتانت آنیونی، سطح فعال غیر یونی مناسب برای سورفکتانت عامل اختراع حاضر، سورفکتانت کاتیونی و ترکیبی از آنها باشد، اما محدود به آن نیست.

شامل اما نه محدود به مناسب برای مثال سورفکتانت آنیونی اختراع حاضر: آلکیل سولفات، نمک اسید آلکیل سولفونیک، آلکیل بنزن سولفونات، آلکیل پلی اکسی اتیلن اتر سولفات، آلکیل پلی اکسی اتیلن- پروپیلن اتر سولفات، الکل چرب مونو سوکسینات استر سدیم AOE دی سدیم سولفوسوکسینات، الکل آلیفاتیک پلی اتنوکسی-پروپیلن اتر سولفوسوکسینیک اسید دی سدیم، نمک فلز قلیایی و نمک آمونیوم آلکیل پلی اکسی اتیلن فسفات، آلکیل پلی اکسی اتیلن-پروپن فسفریک اسید اختراع شده و نمک آلیفاتیک غیرقابل یون برای این اسید سورفاتیک است. محدود به: الکل الکیل خطی یا شاخه ای APEO، خطی یا شاخه ای تغییر آلکیلول پلی اکسی اتیلن- پروپیلن اتر، پلی اتنوکسی مونواسترهای اسید آلیفاتیک، پلی اتنوکسی-پروپیلن مونواسترهای اسید آلیفاتیک. اختراع حاضر در برخی از تجسم های غیر محدود، ارزش اکسیدی (اتیلن) ​​را دارد. مقدار HLB عامل فعال سطحی یونی و مقدار HLB سورفکتانت غیریونی معمولاً حدود 20-40 است.

شامل اما نه محدود به انواترول یا ترکیب ارگانو-سیلیکونی مانند آلکوکسی سیلان مناسب برای عامل ضد آب اختراع حاضر.

شامل اما محدود به اتیلن گلیکول مونوبوتیل اتر، اتیلن گلیکول مونو اتیل اتر، دی اتیلن گلیکول مناسب برای حلال آگلومره شده مونومتیل اتر اختراع حاضر، دی اتیلن گلیکول مونو اتیل اتر و دی اتیلن گلیکول مونوبوتیل اتر است.

ترجیحا ترکیب چسب شامل

هموپلیمر یا کوپلیمر حداقل یک (متیل) اکریلیک اسید از 10 % وزنی تا 70 ≤ % وزنی (i), > = 10 وزنی حداقل یک (متیل) کوپلیمرهای آکریلات-استایرن از % تا 70 % وزنی (ii) اندازه گیری می شوند،

>=0.1% وزنی تا ≤5% وزنی (iii) حداقل یک عامل اتصال عرضی،

>=20 درصد وزنی تا 80 درصد وزنی آب و

>=1% وزنی تا ≤80% وزنی حداقل یکی از مواد افزودنی کف‌زدا، عامل ضد آب، سورفکتانت و حلال آگلومره شده انتخاب شده است.

بسیار ترجیح داده می شود که ترکیب چسب شامل

هموپلیمر یا کوپلیمر حداقل یک (متیل) اکریلیک اسید از 20% وزنی تا ≤40% وزنی (i)

حداقل یک (متیل) کوپلیمر آکریلات-استایرن از 20% وزنی تا 40% وزنی (ii)

>=0.1% وزن تا ≤5.0% وزن (iii) حداقل یک عامل اتصال عرضی،

>=20 درصد وزنی تا 80 درصد وزنی آب و

>=1% وزنی تا ≤80% وزنی حداقل یکی از مواد افزودنی کف‌زدا، عامل ضد آب، سورفکتانت و حلال آگلومره شده انتخاب شده است.

ترجیحاً در ترکیب چسب، حداقل یک کوپلیمر (متیل) آکریلات-استایرن (ii) بدون هموپلیمر یا کوپلیمر (i) حداقل یک (متیل) اکریلیک اسید است. به خصوص همپلیمریزاسیون حداقل یک اسید (متیل) اکریلیک اسید چیز یا کوپلیمر (i) کوپلیمرهای (متیل) آکریلات-استایرن نیستند (ii).

ترجیحاً هموپلیمر حداقل یک (متیل) اکریلیک اسید یا مقدار کوپلیمر (i) و حداقل یک (متیل) سوم نسبت وزنی مقدار الفین (e) اسید Arrcostab-styrol copolymer (ii) 1 است. :25-25:1، ترجیحاً 1:10-10:1، حتی ترجیحاً 1:5-5:1، ترجیحاً 1:1-5:1.

ترجیحاً هموپلیمر حداقل یک (متیل) اکریلیک اسید یا کوپلیمر (i) با وزن ناخالص بر اساس بریکت >= 0.05% وزنی تا ≤1.0% وزنی مقدار، ترجیحاً با>=0.1% وزنی تا ≤0.8% وزنی. مقدار، ترجیحاً با >= 0.1% وزنی تا ≤0.5 وزن % مقدار موجود است.

ترجیحاً حداقل یک کوپلیمر (متیل) آکریلات-استایرن (ii) با وزن ناخالص بر اساس بریکت> 0.05% وزنی تا ≤1.0% وزنی، ترجیحاً با وزنی > 0.05% تا ≤0.5% وزنی، ترجیحاً با> 0.05 وزن % تا ≤0.3 وزن % مقدار موجود است.

ترجیحاً اختراع حاضر مربوط به نوعی بریکت باشد که شامل آن می شود

الف) >=99.0 درصد وزنی فوق العاده 99.9 درصد وزنی گرد و غبار زغال سنگ، و

ب) ترکیب چسب، شامل آن می شود

(i) >=0.05 هموپلیمر یا کوپلیمر حداقل یک (متیل) اکریلیک اسید با وزن % تا 1.0 % وزنی، و

(ii) >=0.05 حداقل یک کوپلیمر (متیل) آکریلات-استایرن با وزن % تا %1.0 وزنی %

که در آن هر وزن بر اساس وزن ناخالص بریکت است.

بسیار ترجیح داده می شود که اختراع حاضر مربوط به نوعی بریکت باشد که شامل آن می شود

الف) >=99.0 درصد وزنی فوق العاده 99.9 درصد وزنی گرد و غبار زغال سنگ، و

ب) ترکیب چسب، شامل آن می شود

(i) >=0.1 هموپلیمر یا کوپلیمر حداقل یک (متیل) اکریلیک اسید با وزن % تا 0.8 % وزنی، و

(ii) > = 0.05 حداقل یک کوپلیمر (متیل) آکریلات-استایرن با وزن % تا 0.5 ≤ % وزن

که در آن هر وزن بر اساس وزن ناخالص بریکت است.

ترجیحاً، اختراع حاضر مربوط به نوعی بریکت است که شامل آن می شود

الف) >=99.4 درصد وزنی فوق العاده 99.9 درصد وزنی گرد و غبار زغال سنگ، و

ب) ترکیب چسب، شامل آن می شود

(i) >=0.1 هموپلیمر یا کوپلیمر حداقل یک (متیل) اکریلیک اسید با وزن % تا 0.5 ≤ % وزنی، و

(ii) > = 0.05 حداقل یک کوپلیمر (متیل) آکریلات استایرن با وزن % تا 0.3 ≤ % وزن

که در آن هر وزن بر اساس وزن ناخالص بریکت است.

ترجیحاً با حداقل یکی از کوپلیمرهای بریکت (متیل) آکریلات-استایرن (ii) نوعی هموپلیمر یا کوپلیمر (i) اسید (متیل) اکریلیک متفاوت باشد. به ویژه هموپلیمر حداقل یک (متیل) اکریلیک اسید یا کوپلیمریزاسیون چیز (i) کوپلیمر (متیل) آکریلات-استایرن نیست (ii).

برای اختراع حاضر، جهت امتداد طولی ترجیحا حداکثر امتداد بریکت است. جهت افقی امتداد ترجیحاً با حداکثر امتداد بریکت در جهت امتداد طولی متعامد (عمودی) باشد. با توجه به اینکه بریکت اختراع حاضر دارای محور طولی به طور قابل توجهی طولانی تر از محور عرضی آن است، بنابراین مستطیل در آن ارائه شده است.

برای اختراع حاضر، طول بریکت مطابق با جهت امتداد طولی بریکت است، بسیار مطابق و طول بریکت متعامد حداکثر امتداد، عرض مطابق و طول متعامد و متعامد با عرض امتداد جانبی (فضای دکارتی) است. ترجیح داده می شود که طول بریکت >=1 سانتی متر تا 10 سانتی متر، ترجیحاً >=2 سانتی متر تا 8 سانتی متر، ترجیحاً >=2 سانتی متر تا 4 سانتی متر بیشتر است. ترجیحاً ارتفاع بریکت برای >=0.5 سانتی متر تا 6 سانتی متر بیشتر مصرف شود، ترجیحاً > =1 سانتی‌متر تا 5 سانتی‌متر، ترجیحاً >=1 سانتی‌متر تا 2 سانتی‌متر. ترجیح داده می‌شود که عرض بریکت برای >= 1 سانتی‌متر ≤10 سانتی‌متر باشد، ترجیحاً > = 2 سانتی‌متر تا 8 سانتی‌متر، ترجیحاً > = 2 سانتی‌متر تا ≤4 سانتی‌متر.

از سوی دیگر، اختراع حاضر به نوعی روش برای ساخت بریکت که در بالا تعریف شد مربوط می شود که شامل مراحل زیر می باشد:

الف) گرد و غبار زغال سنگ و هموپلیمر یا کوپلیمر و (2) حداقل یکی شامل (i) حداقل یک (متیل) اکریلیک اسید ساخته شده است.

ب) مخلوط برای ساخت طبق مرحله الف به دست می آید) بلوک را تشکیل می دهد.

ج) با توجه به بلوک مرحله ب) به دست آوردن بریکت خشک کنید.

در مرحله الف)، گرد و غبار زغال سنگ و ترکیب چسب تنظیم می شود که به عنوان مثال برای حداقل مخلوط کردن کامل در مخلوط کن های Eirich به مدت 1 دقیقه و حداکثر 30 دقیقه، دستگاه شکل داده شده برای تشکیل بریکت به عنوان مثال با استفاده از تسمه نقاله حمل می شود. مراحل الف) وزن ناخالص گرد و غبار زغال سنگ بر اساس گرد و غبار زغال سنگ >=5% وزنی تا 20≤ وزن، ترجیحاً>=5% وزنی تا ≤15% وزنی محتوای آب وجود دارد، طبق فناوری وزن استاندارد تعیین می شود. مانند تعیین محتوای آب توسط ASTM D2216-10.

در مرحله ب) مخلوطی که طبق مرحله الف به دست می آید به دستگاه شکل داده شده و بلوک را تشکیل می دهد. دستگاه شکل ترجیحاً شامل دستگاه شکل دار از رول فرمت می شود. مخلوط به رول فرمت وارد می شود. مخلوط تراکم رول. یک یا چند غلتک انتخاب عالی کمک می کند به شکل بریکت با کیسه تشکیل شده در آن، این کیسه ها. هنگامی که غلتک از طریق دستگاه شکل می گذرد، غلتک نیز به مخلوط اعمال مقدار مشخصی از برش.

در مرحله ج)، بلوک >=12 ساعت تا 48 ساعت، ترجیحاً >=18 ساعت تا 36 ساعت بیشتر خشک می شود. دمای انجماد ترجیحاً > = 10 درجه سانتیگراد تا 45 درجه سانتیگراد ≤، ترجیحاً > = 15 درجه سانتیگراد است. C بسیار≤35 درجه سانتیگراد. بنابراین، پس از تشکیل بریکت نیازی به حرارت دادن نیست، زیرا انجماد بریکت در دمای اتاق انجام می شود.

ترجیحاً، در یک روش تولید، حداقل یک کوپلیمر (متیل) آکریلات-استایرن (ii) با هموپلیمر یا کوپلیمر (i) حداقل یک (متیل) اکریلیک اسید متفاوت باشد. به ویژه، هموپلیمر حداقل یک (متیل) ) اکریلیک اسید یا کوپلیمر (i) کوپلیمر (متیل) آکریلات-استایرن نیست (ii).

از سوی دیگر، اهداف اختراع حاضر مربوط به ترکیب چسبی است که در بالا در اتحاد مجدد گرد و غبار زغال سنگ تعریف شده است.

جنبه دیگر، اختراع حاضر به شامل (i) همانطور که در بالا هموپلیمر حداقل یک (متیل) اکریلیک اسید یا کوپلیمر، و ترکیب چسب (ii) حداقل یک کوپلیمر (متیل) آکریلات-استایرن همانطور که در بالا تعریف شد، مربوط می شود. اهداف چیز در اتحاد مجدد گرد و غبار زغال سنگ.

ترجیحاً برای اهداف ترکیب چسب در اتحاد مجدد گرد و غبار زغال سنگ، حداقل یک کوپلیمر (متیل) آلکیل آکریلات- استایرول (ii) با هموپلیمر یا کوپلیمر (i) حداقل یک (متیل) اکریلیک اسید متفاوت است. حداقل یکی هموپلیمر یا کوپلیمر (i) (متیل) اکریلیک اسید کوپلیمرهای (متیل) آکریلات-استایرن نیستند (ii).

اگر چه اختراع حاضر با توجه به تجسم و تجسم خاص توصیف شده است، باید قدردانی کرد که ممکن است این مو وجود داشته باشد و از آن استفاده کند، تجسم های دیگری با طراحی روشن بدون خروج از محدوده اختراع وجود دارد. به اساساً سابق هر و همه اصلاحات، تغییر یا معادل در روح و محدوده عقل محدودیت.

نقاشی همراه

به شرطی که در اینجا نقشه همراه نشان دهنده تجسم خاص اختراع حاضر باشد، در نظر گرفته نشده است که مدل اختراع حاضر را محدود کند. برای نقشه همراه در نظر گرفته می شود، پشتیبانی فنی برای تقویت یک یا چند امکان تجسم غیر محدود وجود دارد و ترجیحاً بالقوه است. تجسم بیشتر توضیح دهید.

توضیح مختصر

شکل 1: انباشت به عنوان تابع اندازه واقعی از ٪ عبور می کند.

برای مانند گرد و غبار زغال سنگ، تجمعی که شکل 1 به طور خاص عملکرد را به عنوان اندازه واقعی توصیف می کند، از درصد عبور می کند. طبق شکل 1 اندازه گرد و غبار زغال سنگ به ویژه در هموپلیمری که حداقل یک اسید اکریلیک (متیل) یا کوپلیمر (i) را شامل می شود، مناسب است. ، (این (پایه اول) کوپلیمر آکریلات-استایرن (ii) نیست) و حداقل یک بریکت (متیل) اکریلات-استایرن (ii) در حضور ترکیب چسب تشکیل می شود. به عنوان مثال، می توان از آن برای سمت برای تولید بریکت مطابق شکل 1 روش گرد و غبار زغال سنگ. به ویژه، به عنوان مثال می توان از گرد و غبار زغال سنگ مطابق شکل 1 با توجه به ترکیب چسب اختراع حاضر استفاده کرد.

تجسم

اختراع حاضر با مثال‌های زیر بیشتر توضیح داده می‌شود. تجسم نشان‌دهنده اجرای خاص اختراع حاضر است که در اینجا ارائه شده است. یا بیشتر امکان کار تکنیک همبستگی از تجسم های غیر محدود کننده و توصیف بیشتر برای تجسم ترجیحی بالقوه.

گرد و غبار زغال سنگ توسط کولی تهیه می شود. 1 گرد و غبار زغال سنگ توزیع اندازه ذرات تجمعی را نشان می دهد.

ترکیب چسب

در آب گنجانده شده استS728 (می توان با BASF SE، n بوتیل اکریلات استایرن به دست آورد) وترکیب چسب CB 6 (می توان با BASF SE، کوپلیمر اسید اکریلیک و آکریل آمید به دست آورد) ترکیب چسب 1.

در آب گنجانده شده استS728 (می توان با BASF SE، n بوتیل اکریلات استایرن به دست آورد) وCB 6 (می توان با BASF SE، کوپلیمر اسید اکریلیک و آکریل آمید به دست آورد) وGTC 50 ترکیب چسب 2 از (می‌توان آن را توسط رزین فنولیک هند، ریسیم به دست آورد). چسب شامل پلی وینیل الکل در آب 3 ترکیب می‌شود.

حاوی n بوتیل آکریلات استایرن و کوپلیمر آکریلات در آماده سازی آب (می تواند توسط BASF باCBF 60 بدست می آید) ترکیب چسب 4.

حاوی n بوتیل آکریلات استایرن و کوپلیمر آکریلات در آماده سازی آب (می تواند توسط BASF باCBF 60 به دست آمده است) با رزین فنولیک (می تواند توسط BASF بابه دست آوردن CBX60) ترکیب عامل پیوند ترکیبی 5.

تشکیل بریکت

تجسم 1:

ترکیب چسب 1 با گرد و غبار زغال سنگ مخلوط شده است. این مخلوط به اندازه کافی مخلوط شده است.

تجسم 2:

علاوه بر جایگزینی ترکیب چسب 1 با استفاده از ترکیب چسب 2، این روش همانطور که در مثال 1 توضیح داده شده انجام می شود.

مثال مقایسه ای 3:

علاوه بر جایگزینی ترکیب چسب 1 با استفاده از ترکیب چسب 3، این روش همانطور که در مثال 1 توضیح داده شده انجام می شود.

تجسم 4:

علاوه بر جایگزینی ترکیب چسب 1 با استفاده از ترکیب چسب 4، این روش همانطور که در مثال 1 توضیح داده شده انجام می شود.

تجسم 5:

علاوه بر جایگزینی ترکیب چسب 1 با استفاده از ترکیب چسب 5، این روش همانطور که در مثال 1 توضیح داده شده انجام می شود.

دوز ترکیب چسب در تجسم 3،4 و 5 به شرح زیر است:

تجسم 3 (کنتراست): 0.5 درصد وزن

تجسم 4: 0.07 درصد وزن

تجسم 5: 0.13 درصد وزن

در تجسم 5، ترکیب چسب همچنین شامل عامل اتصال عرضی 0.05٪ (مایع) دوز است.

تست قدرت

شدت بریکت در آزمایش شکستگی آزمایش می شود. در آزمایش خرد شدن، بریکت از 2 متر برجستگی زیر ریزش مداوم روی بتن روی سطح، تا زمانی که کاملاً شکسته شود. آزمایش شتر برای آزمایش مقاومت سبز بریکت (مقاومت سبز) انجام می شود. ، که در آن بریکت در حالت سبز و بدون اینکه با عمل آوری تشکیل شود. علاوه بر این، شدت انجماد بریکت آزمایشی، که در آن بریکت از بریکت تشکیل می شود 24 ساعت پس از آن در دمای اتاق جامد می شود.

شدت بریکت با مقاومت فشاری آزمایش می شود. در آزمایش مقاومت فشاری، 20 بریکت به طور مستقل خرد و به طور همزمان تکه تکه می شوند. داده های رکورد در هر کیلوگرم F (کیلوگرم). 9.80665N) بیرون بروید. آزمایش برای آزمایش مقاومت فشاری فشرده سبز بریکت (روز 0) فشرده می شود، که در آن بریکت در حالت سبز است و از Cross عبور نمی کند و با پخت تشکیل می شود. علاوه بر این، شدت انجماد ( روز دوم) بریکت آزمایشی، که در آن انجماد بریکت در دمای اتاق پس از تشکیل بریکت 48 ساعت.

شدت بریکت در تست درام آزمایش می شود. در تست درام، 20 بریکت در درام چرخشی در 60 دور در دقیقه چرخش پایین تر 10 دقیقه قرار داده می شود تا مقدار (% بریکت) پودر ریز ناشی از بریکت در درام دوار مشاهده شود. در کیک زغال سنگ نرم (تولید بریکت 0 روز) تست درام را انجام دهید، که در آن بریکت در حالت سبز است و با عمل آوری تشکیل نمی شود. علاوه بر این، بریکت آزمایشی یکپارچه می شود. تغییر، که در آن ساخت بریکت پس از تشکیل بریکت 48 ساعت در دمای اتاق جامد می شود.

جدول 1 تعداد ریزش بریکت در هنگام خرد شدن بریکت را نشان می دهد.

	قدرت سبز آزمایش شده است	شدت انجماد آزمایش می شود
			تجسم 1	4	4
تجسم 2	4	4
			مثال مقایسه ای 3	4	4

مثال‌های 1 و 2 در جدول 1 نشان می‌دهند که ترکیب چسب ادعا شده با عبور از بریکت با شدت یکسان (مثال مقایسه‌ای 3) با استفاده از پلی‌وینیل الکل تشکیل می‌شود.

جدول 2 تعداد ریزش بریکت در هنگام خرد شدن بریکت را نشان می دهد.

	قدرت سبز آزمایش شده است	شدت انجماد آزمایش می شود
			تجسم 4	1	3
تجسم 5	1	5
			مثال مقایسه ای 3	1	3

تجسم 4 و 5 در جدول 2 نشان می دهد، نتیجه ترکیب چسب ادعا شده در شدت برابر یا بهتر از بریکت شدت بریکت (مثال مقایسه ای 3) که با استفاده از پلی وینیل الکل تشکیل شده است. به خصوص، در مقایسه با مثال 3، مانند حضور رزین فنلی در ترکیب چسب (تجسم 5) به طور شگفت انگیزی برای نتایج آزمایش شدت انجماد ارجح تر است.

جدول 3 میانگین مقاومت فشاری را برای استفاده برای کیک زغال سنگ نرم در روز 0 و استفاده در روز دوم برای جامد کردن بریکت بریکت نشان می دهد.

به عنوان مثال، نتیجه در جدول 3 به طرز شگفت انگیزی نشان داده شده است، ترکیب چسب اختراع، به ویژه با توجه به He از تجسم 4 ترکیب چسب برای 5، زیرا در مقایسه با تجسم 3 (پلی وینیل الکل استفاده می شود که در ترکیب چسب استفاده می شود) یا استحکام فشاری ارجح تر (فشرده سبز و انجماد). به خصوص، در مقایسه با مثال 3، مانند رزین فنولی (واقعی در ترکیب چسب، مثال 5 را اعمال کنید) در حضور به طرز شگفت انگیزی با توجه به متراکم سبز و مقاومت فشاری انجماد برای نتیجه مطلوب تر نشان داده می شود.

جدول 4 شاخص درام را برای استفاده برای کیک زغال سنگ نرم در روز 0 و استفاده در روز دوم برای سفت کردن بریکت بریکت نشان می دهد. مقدار پودر ریز تولید کنید کمتر است، بریکت بهتر است.

	تست درام فشرده سبز	تست درام جامد
			تجسم 4	4.33٪	2.71٪
تجسم 5	3.19٪	1.36٪
			مثال مقایسه ای 3	8.33٪	2.85٪

به عنوان مثال، نتیجه در جدول 4 به طرز شگفت انگیزی نشان داده شده است، ترکیب چسب اختراع، به ویژه با توجه به He از تجسم 4 ترکیب چسب به 5 علت در مقایسه با تجسم 3 (پلی وینیل الکل استفاده می شود که در ترکیب چسب استفاده می شود) ترجیحاً شاخص درام ( فشرده سبز و انجماد). به خصوص، در مقایسه با مثال 3، مانند رزین فنولی (در ترکیب چسب اجرا شده است، مثال 5) در حضور به طور شگفت انگیزی با توجه به فشرده سازی سبز و آزمایش درام انجماد برای نتیجه مطلوب تر نشان داده می شود.